藥用級薄荷素油 CDE登記A

　　本品為唇形科植物薄荷Mentha haplocalyx Briq.的新鮮莖和葉經水蒸氣蒸餾、冷凍、部分脫腦加工提取的揮發(fā)油。　　【性狀】本品為無色或淡黃色的澄清液體；有特殊清涼香氣，味初辛、后涼。存放日久，色漸變深?！　”酒放c、三l甲烷或乙m能任意混溶?！　∠鄬γ芏? 應為0.888~0.908（通則0601）?！　⌒舛? 取本品，依法測定（通則0621），旋光度應為-17°~-24°?！　≌酃饴? 應為1.456~1.466（通則0622）?！　?b style="line-height: 28px;">【鑒別】取本品0.1g，加無水5ml使溶解，作為供試品溶液。另取薄荷素油對照提取物，同法制成對照提取物溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以甲苯-（19∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照提取物色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。噴以茴香醛試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照提取物色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同顏色的熒光斑點。　　【檢查】顏色  取本品與同體積的黃色6號標準比色液比較，不得更深?！　≈胁蝗芪? 取本品1ml，加70%3.5ml，溶液應澄清。　　酸值  應不大于1.5（通則0713）?！　?b style="line-height: 28px;">【指紋圖譜】照氣相色譜法（通則0521）測定。　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以改性聚乙二醇為固定相的毛細管柱（柱長為30m，內徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫：初始溫度60℃，保持4分鐘，以每分鐘1.5℃的速率升溫至130℃，再以每分鐘20℃的速率升溫至200℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比100∶1。理論板數(shù)按薄荷腦峰計算應不低于50000?！　⒄瘴锶芤旱闹苽? 取桉油精對照品、（一）-薄荷酮對照品、薄荷腦對照品，精密稱定，分別加無水制成每1ml含5mg的溶液，即得?！　」┰嚻啡芤旱闹苽? 取本品，即得?！　y定法  分別精密吸取參照物溶液2μl和供試品溶液0.2μl，注入氣相色譜儀，測定，記錄色譜圖，即得。　　　　對照指紋圖譜　　峰S1：桉油精峰S2：（一）-薄荷酮峰峰S3：薄荷腦　　供試品指紋圖譜中應分別呈現(xiàn)與參照物色譜峰保留時間相同的色譜峰，按中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)計算，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜的相似度不得低于0.90?！　》e分參數(shù)  斜率靈敏度為1，峰寬為0.1，小峰面積為20，小峰高為10?！　?b style="line-height: 28px;">【含量測定】照氣相色譜法（通則0521）測定?！　∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗  以改性聚乙二醇為固定相的毛細管柱（柱長為30m，內徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫：初始溫度60℃，保持4分鐘，以每分鐘2℃的速率升溫至100℃，再以每分鐘10℃的速率升溫至230℃，保持1分鐘；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比5∶1。理論板數(shù)按萘峰計算應不低于20000。　　校正因子測定  取萘適量，精密稱定，加無水制成每1ml含1.8mg的溶液，搖勻，作為內標溶液。另取薄荷腦對照品約30mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加內標溶液至刻度，搖勻，吸取1μl注入氣相色譜儀，計算校正因子。　　測定法  取本品約80mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加內標溶液至刻度，搖勻，吸取1μl注入氣相色譜儀，測定，即得?！　”酒泛『赡X（C10H20O）應為28.0%~40.0%?！　?b style="line-height: 28px;">【貯藏】遮光，密封，置陰涼處。

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