陜西西安藥用級500ml/瓶

來源：四部   分類：藥用輔料   筆畫：3   頁碼：461

Sanyichun’an  Trolamine

 C6H15NO3 149.19

    [102-71-6]

    本品為2，2'，2"-氮川三，由環(huán)氧乙烷氨解并經(jīng)分離純化制得。按無水物計算，含總堿以C6H15NO3計應為99.0%～103.0%。

    【性狀】本品為無色至微黃色的黏稠澄清液體。

    本品在水或中極易溶解。

    相對密度 本品的相對密度（通則0601）為1.120～1.130。

    折光率 本品的折光率（通則0622）為1.482～1.485。

    【鑒別】（1）取本品1ml，加硫酸銅試液0.3ml，顯藍色。再加試液2.5ml，加熱至沸，藍色仍不消失。

    （2）取本品1ml，加氯化鈷試液0.3ml，應顯暗紅色。

    （3）取本品1ml置試管中，緩緩加熱，產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍。

    （4）精密量取有關物質項下供試品溶液1ml，置200ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。精密量取有關物質項下對照品溶液（1）1ml，置200ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件試驗，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰保留時間一致。

陜西西安藥用級500ml/瓶

    【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品12g，置20ml量瓶中，加水稀釋至刻度，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應澄清無色；如顯色，與橙黃色1號標準比色液（通則0901）比較，不得更深。

    有關物質 取本品約10g，精密稱定，置100ml量瓶中，精密加內(nèi)標溶液（取3-氨基丙醇約5g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻）1ml，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；取對照品約1.0g，精密稱定，置10ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液（1）；另取單胺約1.0g、二胺約5.0g與對照品約1.0g，各精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置100ml量瓶中，精密加內(nèi)標溶液1ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液（2）。照氣相色譜法（通則0521）試驗，以（5%）二苯基-（95%）聚二甲基硅氧烷為固定相；起始溫度為60℃，以每分鐘30℃的速率升溫至230℃，維持10分鐘；進樣口溫度為260℃，檢測器溫度為290℃。單胺峰與內(nèi)標峰的分離度應大于2.0。精密量取供試品溶液與對照品溶液（2）各1µl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；按內(nèi)標法以峰面積比值計算，供試品溶液中單胺峰面積與內(nèi)標峰面積的比值不得大于對照品溶液（2）中單胺峰面積與內(nèi)標峰面積的比值（0.1%），供試品溶液中二胺峰面積與內(nèi)標峰面積的比值不得大于對照品溶液（2）中二胺峰面積與內(nèi)標峰面積的比值（0.5%），供試品溶液中其他雜質峰面積的總和與內(nèi)標峰面積的比值不得大于對照品溶液（2）中主峰面積與內(nèi)標峰面積的比值10倍（1.0%），供試品溶液色譜圖中任何小于對照品溶液（2）中主峰面積0.5倍的雜質峰可忽略不計。

    水分 取本品約1g，照水分測定法（通則0832法1）測定，含水分不得過1.0%。

    熾灼殘渣 不得過0.1%（通則0841）。

    重金屬 取本品1.0g，加水20ml使溶解，依法檢查（通則0821第法），含重金屬不得過百萬分之十。

    【含量測定】取本品約1.2g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加新沸的冷水75ml，加甲基紅指示液0.3ml，用鹽酸滴定液（1mol/L）滴定至溶液顯微紅色并保持30秒不褪色。每1ml鹽酸滴定液（1mol/L）相當于149.2mg的C6H15NO3。

    【類別】藥用輔料，乳化劑和pH值調節(jié)劑等。

    【貯藏】遮光，密封保存。